Приобретенная эпилепсия и её лечение

Содержание

  1. Причины
  2. Симптомы приобретенной эпилепсии
  3. Профилактика и лечение
  4. Хирургическое вмешательство
  5. Диагностика идиопатической эпилепсии
  6. Сходства и различия
  7. Генетика
  8. Стимуляция мозга
  9. Кетогенная диета
  10. Провоцирующие факторы
  11. Беременность
  12. Медикаментозная терапия
  13. Идиопатический тип
  14. Виды приобретенной эпилепсии
  15. Дети и эпилепсия
  16. Диагностика заболевания
  17. Лечится ли
  18. Эпилепсия у женщин
  19. Симптоматическая форма

Причины

  1. Травма головы (сотрясение, ушиб, черепно-мозговая травма).
  2. Осложненные роды ― возможна травма головы новорожденного.
  3. Нарушения внутриутробного развития (например, «кислородное голодание» ― кислород чрезвычайно важен для того, чтобы развивался головной мозг ).
  4. Употребление матерью «вредностей» во время беременности: сигареты, алкоголь, наркотические вещества. Поражения плода из-за этих веществ непредсказуемы, в том числе, они легко могут повредить мозг плода ― вещества, которые содержаться в алкоголе, беспрепятственно проходят сквозь гематоэнцефалический барьер, который ограждает мозг). Так же неверное употребление лекарственных препаратов может негативным образом отразиться на здоровье плода.
  5. Инфекционные заболевания матери во время беременности или инфекции, пережитые ребенком уже после рождения: менингит, энцефалит.
  6. Инсульты и опухоли головного мозга.

Важно: употребление любых лекарственных препаратов следует согласовывать с наблюдающим врачом. Если же врач выписал лекарства ― необходимо строго следовать рецепту и не вносить самостоятельных изменений в курс приема лекарств.

Симптомы приобретенной эпилепсии

В мире распространено убеждение, что приступ эпилепсии непременно сопровождается ярким приступом, а эпилептик «отключается». Так бывает далеко не всегда ― симптоматика может отличаться.

  1. Полная потеря сознания. Выражается в судорогах по всему телу или отдельным частям тела, случается непроизвольное мочеиспускание или дефекация.
  2. Нет потери сознания. Судороги могут быть как сильными, так и слабо выраженными, человек полностью осознает происходящее.
  3. Возможные сопутствующие психические заболевания: депрессия, галлюцинаторные явления (важно отметить, что подобный диагноз может установить с высокой точностью только психиатр).
  4. Дополнительная симптоматика: головокружение, головная боль, нарушенные восприятие и ориентация в пространстве.
  5. «Аура». Симптом, который иногда встречается непосредственно перед приступом: человек может ощутить какой определенный запах, почувствовать вкус или увидеть/услышать того, чего нет.

Профилактика и лечение

Лечение включает в себя множество мер, в которые входят:

  • прием медикаментозных препаратов;
  • внутримышечное и внутривенное введение препаратов для стабилизации работы головного мозга;
  • исключение контакта с провокаторами приступов (спиртные напитки, наркотические вещества, определенные медикаменты, яркий мигающий свет);
  • исключение травм головы;
  • хирургическое вмешательство;
  • лечение сопутствующего заболевания.

Также, при лечении эпилепсии необходимо соблюдать режим дня и питания, заниматься допустимой физической нагрузкой, стараться избегать стрессов и перенапряжения организма. Важно регулярно наблюдаться у лечащего эпилептолога и проводить обследования головного мозга. Может быть необходимо посещение психотерапевта, если болезнь сопровождается расстройствами настроения или галлюцинациями, для назначения дополнительных препаратов.

Пробовать вылечить заболевание в домашних условиях или с помощью народной медицины — опасно для здоровья! Но прием витаминов и дополнительных питательных веществ (омега-3) способствует улучшению состояния.

В профилактику симптоматической эпилепсии для предотвращения возникновения болезни входят:

  • своевременное лечение инфекционных заболеваний и травм головы;
  • прививки (энцефалит);
  • наблюдение у онколога;
  • предотвращение интоксикаций.

Симптоматическая форма эпилепсии не является передающейся по наследству.

При этом важно следить за внутриутробным развитием плода и здоровьем матери, чтобы постараться исключить возможность появления болезни у ребенка во время беременности.

Эпилепсия — одно из самых распространённых неврологических заболеваний. Но данную болезнь возможно контролировать, современная медицина позволяет избавиться от ее негативных проявлений. Множество людей с эпилепсией ведут активную жизнь, водят машины и занимаются любимым делом.

эпилепсия и наследственностьэпилепсия и наследственность
Можно ли прогнозировать эпилепсию у ребенка? Передается ли эпилепсия по наследству? На эти вопросы вы найдете ответы в данной статье.

О том, что такое фокальная эпилепсия и как она проявляется, читайте в этом материале.

Хирургическое вмешательство

Альтернативным вариантом лечения приобретенной эпилепсии является операция. Стоит отметить, что она может быть проведена только в том случае, если удаление области мозга, в которой начинается эпилептическая активность, не вызовет дополнительных повреждений и не приведет к инвалидности. Для того чтобы узнать, существует ли возможность осуществить хирургическое лечение, необходимо пройти различные сканирования мозга, проверку памяти, а также психологические тесты.

Читайте также: Деменция: лечение в домашних условиях, как лечить слабоумие у взрослых народными средствами, к какому врачу обратиться, если ваши близкие страдают маразмом

Как и все виды хирургических операций, эта процедура несет в себе риски. Они включают:

  • инсульт (1 случай из 100),
  • проблемы с памятью (5 из 100).

Стоит отметить, что примерно у 70 % людей после оперативного вмешательства приступы прекращаются. Восстановительный период занимает до 2-3 месяцев.

Диагностика идиопатической эпилепсии

Первым делом нужно выяснить, с чем приходится иметь тело: приобретенной или врожденной формой. Некоторые сведения могут дать опросы родственников и окружения пациента. Но самую непредвзятую информацию предоставляет высокотехнологичное обследование, которое включает:

  • электроэнцефалографию;
  • магнитно-резонансную томографию мозга;
  • компьютерную томографию.

Сходства и различия

Врожденная и приобретенная эпилепсия имеет множество аналогичных признаков. Отличия этих видов болезни в происхождении, возрасте начала приступов. Сходства и различия приведены в таблице:

Характерные черты

Врожденная

Приобретенная

Причина возникновения

Не выяснена

Внешние факторы

Дебют заболевания

Преимущественно детский возраст

Любой возраст

Характер приступов

Различный

Зависит от локализации очага поражения

Лечение

Противосудорожные препараты

Устранение причины

Прогноз

Зависит от формы патологии

Зависит от причины болезни

Генетика

Вопрос о том, передается по наследству приобретенная эпилепсия или нет, часто волнует будущих родителей. Однако специалисты, занимающиеся изучением данного заболевания, имеют четкую информацию по этой теме. Если у одного или обоих родителей эпилепсия, ребенок может ее унаследовать только в одном случае, когда заболевание вызвано генетическими отклонениями, то есть врожденное. Следовательно, утверждение, что возникшая вследствие травм или других повреждений головного мозга приобретенная эпилепсия передается по наследству, в корне не верное.

Стимуляция мозга

Другим вариантом лечения приобретенной эпилепсии может быть установка небольшого устройства, похожего на кардиостимулятор, под кожу грудной клетки. С его помощью в мозг отправляются электрические импульсы, стимулирующие блуждающий нерв. Такая терапия поможет уменьшить частоту и интенсивность судорог. Если пациент чувствует приближение припадка, он может активировать импульс дополнительно для его предотвращения.

У некоторых больных могут наблюдаться побочные эффекты такого типа лечения, например:

  • временная хрипота или изменение голоса при использовании устройства (обычно такое состояние может повторяться каждые пять минут и длиться 30 секунд);
  • неприятные и болезненные ощущения в горле;
  • одышка;
  • кашель.

Поражение мозгаПоражение мозга

Кетогенная диета

В некоторых случаях снизить симптомы при приобретенной эпилепсии может помочь назначение специальной диеты. Она основана на употреблении пищи с увеличенным содержанием жиров и сниженным количеством углеводов и белков. За счет химических изменений в мозге сбалансирование питание может уменьшить интенсивность приступов. Противопоказаниями являются сахарный диабет и сердечно-сосудистые заболевания.

Кетогенная диетаКетогенная диета

Провоцирующие факторы

Привести к возникновению судорог могут разные обстоятельства, например, пропуск приема лекарств или стрессовые ситуации. Помимо этого, существуют и другие триггеры заболевания, например:

  • недостаток сна;
  • прием алкоголя, особенно запой и похмельный синдром;
  • наркотики;
  • высокая температура;
  • мигающие огни (это необычный триггер, который влияет только на 5 % людей с эпилепсией, а также известен как фоточувствительная эпилепсия).

Злоупотребление алкоголем - триггер эпилепсииЗлоупотребление алкоголем - триггер эпилепсии

Беременность

Женщины с приобретенной эпилепсией могут выносить и родить здоровых детей. Конечно, существует более высокий риск развития осложнений. Однако при перспективном планировании они могут быть минимизированы.

Прием некоторых препаратов от эпилепсии может повлиять на развитие плода. Риски развития врожденных пороков, например, расщелин неба или губы, проблем с сердцем можно избежать путем снижения дозировки принимаемых лекарств.

Беременность при эпилепсииБеременность при эпилепсии

При наступлении беременности нельзя прекращать принимать назначенные медикаменты. Риск для ребенка от неконтролируемых судорог намного выше, чем любые, связанные с приемом лекарствами.

Медикаментозная терапия

На данный момент нет лекарства, которое полностью излечивает эпилепсию. Около 70 % людей могут только контролировать свои судороги при помощи медикаментов. Цель лечения приобретенной эпилепсии заключается в том, чтобы достичь максимального устранения припадков с минимальными побочными эффектами. При этом должна использоваться самая возможная низкая доза препарата.

Читайте также: Вегето сосудистая дистония тенотен

Существует множество препаратов для контроля эпилепсии (“Бензонал”, “Карбамазепин”, “Финлепсин”, “Клоназепам” и др.). Их действие основано на управлении электрическими импульсами между нейронами головного мозга. Таким образом, шанс возникновения судорожного синдрома снижается.

Медикаментозное лечениеМедикаментозное лечение

По мере приема медикаментов могут возникнуть некоторые побочные эффекты, которые проходят через несколько дней или при уменьшении дозировки. Например:

  • тошнота;
  • боль в животе;
  • сонливость;
  • головокружение;
  • раздражительность;
  • перемены настроения;
  • неустойчивость;
  • плохая концентрация;
  • сонливость;
  • рвота;
  • раздвоение в глазах.

Идиопатический тип

Пусковым механизмом развития идиопатического типа недуга является генетическая ошибка в передаче нервных импульсов.

Мозговые структуры, ответственные за «гашение» нервных импульсов, не работают или работают слабо, поэтому нейроны находятся постоянно в возбуждении.

Если у ближайших родственников диагностировали недуг, то вероятность его появления у ребенка повышается до 50%.

Однако, ВЭ проявляется и у тех детей, родители которых полностью здоровы. Нарушения развития нервной системы могут быть спровоцированы следующими факторами:

  • болезнями матери во время беременности (краснуха, токсоплазмоз, герпес и др);
  • употреблением беременной женщиной алкоголя или наркотиков;
  • гипоксией плода;
  • травмой при родах.

Обычно первые приступы возникают у детей до 3 лет или в пубертатный период. Патология проявляется различными видами припадков:

  • генерализованными приступами с судорогами, потерей сознания;
  • абсансами (замирание на одном месте, фиксация взгляда в определенной точке);
  • многократно повторяющимися хаотичными движениями;
  • расстройствами психики (галлюцинации, бред, неврозы);
  • сокращениями одной группы мышц.

Сложность в том, что родители малыша не сразу замечают первые симптомы, что дает недугу прогрессировать.

Диагностировать заболевание можно с помощью инструментальных методов:

  • электроэнцефалография;
  • УЗИ мозга;
  • магнитно-резонансная томография.

При ВЭ на ЭЭГ обнаруживается очаг возбуждения, фиксируется повышенная активность нейронов. Лечение врожденного недуга предполагает длительный прием противосудорожных препаратов.

Они позволяют добиться стойкой ремиссии, при которой приступы не повторяются в течение нескольких лет. Вид лекарства, схема приема определяются врачом в зависимости от типа недуга.

Прогноз патологии зависит от нескольких факторов:

  • возраст начала болезни;
  • наличия сопутствующих заболеваний (хромосомные патологии, эндокринные нарушения);
  • типа приступов и тяжести протекания недуга.

С точки зрения выздоровления, наиболее неблагоприятной считается болезнь с ранним дебютом (до 3 лет), генерализованными припадками, сопровождающимися другими патологиями нервной системы.

Этот тип относится к злокачественным, обычно у детей наблюдаются отклонения в психическом развитии. Пациенты стоят на учете у эпилептологов, имеют показания к присвоению группы инвалидности.

Они вынуждены всю жизнь принимать противосудорожные средства. Также применяют хирургическое лечение эпилепсии.

Приобретенная эпилепсия: идиопатический тип

Характерные черты

Врожденная

Приобретенная

Причина возникновения

Не выяснена

Внешние факторы

Дебют заболевания

Преимущественно детский возраст

Любой возраст

Характер приступов

Различный

Зависит от локализации очага поражения

Лечение

Противосудорожные препараты

Устранение причины

Прогноз

Зависит от формы патологии

Зависит от причины болезни

Генетика

Вопрос о том, передается по наследству приобретенная эпилепсия или нет, часто волнует будущих родителей. Однако специалисты, занимающиеся изучением данного заболевания, имеют четкую информацию по этой теме. Если у одного или обоих родителей эпилепсия, ребенок может ее унаследовать только в одном случае, когда заболевание вызвано генетическими отклонениями, то есть врожденное. Следовательно, утверждение, что возникшая вследствие травм или других повреждений головного мозга приобретенная эпилепсия передается по наследству, в корне не верное.

Стимуляция мозга

Другим вариантом лечения приобретенной эпилепсии может быть установка небольшого устройства, похожего на кардиостимулятор, под кожу грудной клетки. С его помощью в мозг отправляются электрические импульсы, стимулирующие блуждающий нерв. Такая терапия поможет уменьшить частоту и интенсивность судорог. Если пациент чувствует приближение припадка, он может активировать импульс дополнительно для его предотвращения.

У некоторых больных могут наблюдаться побочные эффекты такого типа лечения, например:

  • временная хрипота или изменение голоса при использовании устройства (обычно такое состояние может повторяться каждые пять минут и длиться 30 секунд);
  • неприятные и болезненные ощущения в горле;
  • одышка;
  • кашель.

Поражение мозгаПоражение мозга

Кетогенная диета

В некоторых случаях снизить симптомы при приобретенной эпилепсии может помочь назначение специальной диеты. Она основана на употреблении пищи с увеличенным содержанием жиров и сниженным количеством углеводов и белков. За счет химических изменений в мозге сбалансирование питание может уменьшить интенсивность приступов. Противопоказаниями являются сахарный диабет и сердечно-сосудистые заболевания.

Кетогенная диетаКетогенная диета

Провоцирующие факторы

Привести к возникновению судорог могут разные обстоятельства, например, пропуск приема лекарств или стрессовые ситуации. Помимо этого, существуют и другие триггеры заболевания, например:

  • недостаток сна;
  • прием алкоголя, особенно запой и похмельный синдром;
  • наркотики;
  • высокая температура;
  • мигающие огни (это необычный триггер, который влияет только на 5 % людей с эпилепсией, а также известен как фоточувствительная эпилепсия).

Злоупотребление алкоголем - триггер эпилепсииЗлоупотребление алкоголем - триггер эпилепсии

Беременность

Женщины с приобретенной эпилепсией могут выносить и родить здоровых детей. Конечно, существует более высокий риск развития осложнений. Однако при перспективном планировании они могут быть минимизированы.

Прием некоторых препаратов от эпилепсии может повлиять на развитие плода. Риски развития врожденных пороков, например, расщелин неба или губы, проблем с сердцем можно избежать путем снижения дозировки принимаемых лекарств.

Беременность при эпилепсииБеременность при эпилепсии

При наступлении беременности нельзя прекращать принимать назначенные медикаменты. Риск для ребенка от неконтролируемых судорог намного выше, чем любые, связанные с приемом лекарствами.

Медикаментозная терапия

На данный момент нет лекарства, которое полностью излечивает эпилепсию. Около 70 % людей могут только контролировать свои судороги при помощи медикаментов. Цель лечения приобретенной эпилепсии заключается в том, чтобы достичь максимального устранения припадков с минимальными побочными эффектами. При этом должна использоваться самая возможная низкая доза препарата.

Читайте также: Вегето сосудистая дистония тенотен

Существует множество препаратов для контроля эпилепсии (“Бензонал”, “Карбамазепин”, “Финлепсин”, “Клоназепам” и др.). Их действие основано на управлении электрическими импульсами между нейронами головного мозга. Таким образом, шанс возникновения судорожного синдрома снижается.

Медикаментозное лечениеМедикаментозное лечение

По мере приема медикаментов могут возникнуть некоторые побочные эффекты, которые проходят через несколько дней или при уменьшении дозировки. Например:

  • тошнота;
  • боль в животе;
  • сонливость;
  • головокружение;
  • раздражительность;
  • перемены настроения;
  • неустойчивость;
  • плохая концентрация;
  • сонливость;
  • рвота;
  • раздвоение в глазах.

Идиопатический тип

Пусковым механизмом развития идиопатического типа недуга является генетическая ошибка в передаче нервных импульсов.

Мозговые структуры, ответственные за «гашение» нервных импульсов, не работают или работают слабо, поэтому нейроны находятся постоянно в возбуждении.

Если у ближайших родственников диагностировали недуг, то вероятность его появления у ребенка повышается до 50%.

Однако, ВЭ проявляется и у тех детей, родители которых полностью здоровы. Нарушения развития нервной системы могут быть спровоцированы следующими факторами:

  • болезнями матери во время беременности (краснуха, токсоплазмоз, герпес и др);
  • употреблением беременной женщиной алкоголя или наркотиков;
  • гипоксией плода;
  • травмой при родах.

Обычно первые приступы возникают у детей до 3 лет или в пубертатный период. Патология проявляется различными видами припадков:

  • генерализованными приступами с судорогами, потерей сознания;
  • абсансами (замирание на одном месте, фиксация взгляда в определенной точке);
  • многократно повторяющимися хаотичными движениями;
  • расстройствами психики (галлюцинации, бред, неврозы);
  • сокращениями одной группы мышц.

Сложность в том, что родители малыша не сразу замечают первые симптомы, что дает недугу прогрессировать.

Диагностировать заболевание можно с помощью инструментальных методов:

  • электроэнцефалография;
  • УЗИ мозга;
  • магнитно-резонансная томография.

При ВЭ на ЭЭГ обнаруживается очаг возбуждения, фиксируется повышенная активность нейронов. Лечение врожденного недуга предполагает длительный прием противосудорожных препаратов.

Они позволяют добиться стойкой ремиссии, при которой приступы не повторяются в течение нескольких лет. Вид лекарства, схема приема определяются врачом в зависимости от типа недуга.

Прогноз патологии зависит от нескольких факторов:

  • возраст начала болезни;
  • наличия сопутствующих заболеваний (хромосомные патологии, эндокринные нарушения);
  • типа приступов и тяжести протекания недуга.

С точки зрения выздоровления, наиболее неблагоприятной считается болезнь с ранним дебютом (до 3 лет), генерализованными припадками, сопровождающимися другими патологиями нервной системы.

Этот тип относится к злокачественным, обычно у детей наблюдаются отклонения в психическом развитии. Пациенты стоят на учете у эпилептологов, имеют показания к присвоению группы инвалидности.

Они вынуждены всю жизнь принимать противосудорожные средства. Также применяют хирургическое лечение эпилепсии.

Приобретенная эпилепсия: идиопатический типПриобретенная эпилепсия: идиопатический тип
Доброкачественные виды патологии имеют более благоприятный прогноз.

К ним относятся:

  • роландическая эпилепсия;
  • эпилепсия сна, чтения;
  • судороги новорожденных.

Часто заболевание сходит на нет к подростковому возрасту, когда мозговые структуры достигают своей зрелости.

Виды приобретенной эпилепсии

Симптоматическую эпилепсию делят в зависимости от места поражения головного мозга. Возможные формы:

  • Височная эпилепсия — самая распространенная. Интересно, что при височной эпилепсии эпилептогенный очаг может располагаться и в других долях мозга, при этом разряд распространяется в височную долю из очага, расположенного в иной области.
  • Эпилепсия лобной доли — является трудной формой болезни, характеризуется частыми приступами и возможностью неблагоприятных тенденций развития заболевания.
  • Эпилепсия теменной доли — самая редкая форма симптоматической эпилепсии. При таком виде болезни возможны: боли различной силы при приступах, нарушения восприятия температуры, внезапные пульсирующие боли в конечностях.
  • Эпилепсия затылочной доли — характерны: мигрени, галлюцинации, парастезии (онемение, покалывание) в области глаз, а также распространение эпилептической активности на другие зоны головного мозга.
  • Синдромы с приступами, которые провоцируют специфические факторы.
  • Кожевниковский синдром — возникает у детей и подростков и зачастую появляется при энцефалите.

Читайте также: Полинейропатия нижних конечностей — что это такое и как лечить?

Дети и эпилепсия

Многие дети с тщательно контролируемой эпилепсией могут учиться и участвовать в школьной деятельности, вне зависимости от их состояния. Другие могут нуждаться в дополнительной поддержке. Рекомендуется рассказать учителю о заболевании ребенка, а также действиях в случае припадка и препаратах, необходимых для купирования судорог.

Эпилепсия у детейЭпилепсия у детей

Диагностика заболевания

Эпилепсия – врожденная или приобретенная болезнь, которую иногда трудно диагностировать из-за того, что другие заболевания имеют сходные симптомы. К ним относятся, например, мигрень или панические атаки. Врач, который специализируется на заболеваниях нервной системы, в том числе и эпилепсии, – невролог. Для постановки диагноза специалист проведет сбор информации. Он расспросит пациента, помнит ли он о припадке? Были ли какие-нибудь предшествующие симптомы или признаки? Какой образ жизни ведет пациент? Также врач выяснит, нет ли сопутствующих заболеваний или наследственности.

На основании полученной информации невролог может поставить предварительный диагноз. Для его подтверждения понадобится провести некоторые дополнительные исследования, например:

  • электроэнцефалограмму (ЭЭГ), позволяющую обнаруживать необычную активность мозга, связанную с эпилепсией;
  • магнитно-резонансную томографию (МРТ), которая может обнаружить любые изменения в структуре мозга.

Диагностика эпилепсииДиагностика эпилепсии

Лечится ли

Прогноз заболевания определяется степенью поражения клеток мозга. Это в равной степени относится к обоим видам болезни.

Больные с доброкачественной идиопатической эпилепсией, которая не сопровождается генерализованными припадками, имеют больше шансов на выздоровление.

Приобретенная эпилепсия: лечится лиПриобретенная эпилепсия: лечится ли
Часто заболевание проходит само по себе к подростковому возрасту, когда мозговые структуры достигают зрелости.

При сложной форме болезни с помощью адекватной терапии удается добиться длительной ремиссии в 50%.

Лечение предполагает пожизненный прием противоэпилептических лекарств.

В особо тяжелых случаях прибегают к оперативному вмешательству. Хирургическое лечение показано при резистентности к антиконвульсантам и часто повторяющихся припадках, в 80% случаев частота приступов снижается до 5% в течение первого года после операции.

В случае приобретенной формы все зависит от причины патологии. Если не произошло обширного органического поражения клеток, после устранения провоцирующих факторов приступы исчезают.

Хуже обстоят дела с посттравматической или постинсультной эпилепсией. Такие пациенты, наряду с другими лекарствами, должны принимать антиконвульсанты.

Эпилепсия у женщин

Различные антиэпилептические препараты могут снизить эффективность некоторых видов контрацепции, в том числе:

  • противозачаточные инъекции;
  • контрацептивные пластыри;
  • комбинированные пероральные противозачаточные таблетки;
  • мини-пили;
  • контрацептивные имплантаты.

В этих случаях для предотвращения нежелательной беременности рекомендуется использовать иные методы контрацепции, например, презервативы.

Симптоматическая форма

Этот тип патологии имеет вторичную природу. Причинами появления могут быть:

  • травмы головы;
  • опухоли мозга;
  • отравления;
  • нейроинфекции;
  • употребление алкоголя, наркотиков;
  • обезвоживание;
  • переохлаждение или перегрев;
  • инсульт;
  • эмоциональный стресс.

В результате воздействия неблагоприятных факторов происходит частичное разрушение мозговых нейронов.

Припадки могут появиться сразу или через некоторое время. При ЭЭГ и МРТ фиксируются органические мозговые поражения.

Симптомы зависят от локализации очага поражения, степени гибели мозговых структур. У больного наблюдаются:

  • генерализованные приступы с потерей сознания;
  • припадки с частичной потерей сознания или без этого.

Приобретенная эпилепсия: симптоматическая формаПриобретенная эпилепсия: симптоматическая форма
Также заболевание могут сопровождать расстройства психики (депрессия, галлюцинации, ухудшения памяти, внимания, паранойя), другие признаки (головные боли, головокружения, нарушение пространственной ориентации).

Лечение направлено, прежде всего, на устранение причины болезни.

Проводят операцию по удалению опухоли, назначают препараты для детоксикации, рассасывания внутричерепных гематом. Часто приступы прекращаются вместе с удалением провоцирующих факторов.

Однако, при необратимой гибели клеток вследствие инфекции или травмы, вылечить заболевание невозможно. Тогда пациенту выписывают противоэпилептические средства, решают вопрос об инвалидности.

Читайте о других разновидностях заболевания:

  • эпилепсии Джексона и Кожевникова;
  • об абсансной и криптогенной;
  • о генерализованной и парциальной формах;
  • о миоклонической и височной;
  • о фармакорезистентной, фокальной и алкогольной.

Источники

  • https://epi-lepsy.ru/formyi-bolezni/priobretennaja-jepilepsija-lechenie.html
  • http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/epilepsiya/priobretennaya.html
  • http://fb.ru/article/415713/priobretennaya-epilepsiya-prichinyi-simptomyi-diagnostika-neobhodimoe-lechenie-i-profilaktika-zabolevaniya
  • https://MedAboutMe.ru/zdorove/publikacii/stati/sovety_vracha/vrozhdennaya_epilepsiya/
  • https://nerv.guru/zabolevaniya/epilepsiya/formy/vrozhdennaya-i-priobretennaya.html

Понравилась статья? Поделить с друзьями: